2019年6月14日，安吉康爾（深圳）科技有限公司（以下簡稱“安吉康爾”）正式宣布完成A輪3000萬元人民幣融資。本輪融資由合創資本領投，原投資方持續增持。

本輪領頭方合創資本副總裁齊瑋博士表示，國內遺傳疾病的臨床診斷長期依賴遺傳學家的時間、經驗，甚至主觀感覺，形成了“大市場+小作坊”的業態。安吉康爾圍繞規范化、規模化、自動化、智能化打造行業領先的基因智能平臺，有潛力率先將極其復雜的遺傳診斷高質量規模化，推動其早日納入主流醫學實踐。

安吉康爾成立于2017年2月，致力于遺傳疾病精準診斷和篩查業務，是中國婦幼保健協會在精準醫療領域的唯一會員單位。公司核心團隊來自美國臨床遺傳診斷上市公司及海內外頂級高校，是國內獨家擁有歐美臨床遺傳基因診斷百萬級檢測經驗和美國醫學遺傳學會（ABMGG）多項專科資質認證的國家高新技術企業。

安吉康爾首創基因智能核心理念，于2018年與北京大學工學院及華中科技大學同濟醫學院聯合建立基因智能協同創新實驗室，共同推動人工智能計算模型在遺傳疾病基因組信息的挖掘、翻譯、解讀和臨床決策輔助等方面的應用。

安吉康爾CEO李陽博士表示，相較于高通量測序技術最先落地的兩個臨床應用場景無創產前檢測（NIPT）和腫瘤伴隨診斷（CDx），遺傳診斷的學術奠基最早，但臨床普及卻最晚，目前國內與美國存在五年以上的差距。最根本的原因還是由于遺傳疾病非常復雜，難點已經超越測序技術本身，測序儀器輸出原始測序數據后的臨床生物信息學分析和臨床遺傳學解讀是真正的挑戰。

成立兩年半以來，安吉康爾生物信息學、數據庫、算法、臨床遺傳等多學科的科學家和工程師聯合開發了AEGIS?基因智能系統，對遺傳診斷的檢出率、周期、人效、成本、臨床準確度等多維度進行了優化和提高，各項指標已接近美國行業水平。除了在安吉康爾內部使用，在測序儀小型化并下沉到越來越多醫療機構的當下，AEGIS?已投放進入武漢協和醫院、中山大學中山眼科中心、深圳市婦幼保健院等多家高水平醫院，賦能醫療機構自主簽發臨床遺傳診斷報告。未來AEGIS?的核心壁壘在于與細分臨床場景的緊密結合，近期安吉康爾將與中國抗癲癇協會聯合發起“中國癲癇基因1.0計劃”，推進癲癇精準醫療領域行業規范。

李陽博士表示，基因智能作為安吉康爾的核心戰略，不僅在于現階段為臨床遺傳精準診斷賦能。相較于腫瘤組織基因檢測得到的體細胞突變（Somatic Mutation）只在治療環節體現價值，遺傳檢測的胚系突變（Germline Mutation）理論上伴隨檢測者及家族內多個成員的一生，其健康、經濟和社會價值更為深遠。近期更有研究顯示，至少六分之一的人群都攜帶至少一個存在相應臨床干預措施的致病遺傳基因突變。他透露，安吉康爾以精準診斷為實踐基因智能的起點，隨著檢測成本的持續下降和遺傳疾病數據模型的快速積累，產品線將向基因篩查延伸，最終實現依據遺傳基因信息為個體提供健康管理。

據悉，安吉康爾于2017年2月、10月和2018年3月分別完成種子輪、天使輪和Pre-A輪融資。目前，安吉康爾擁有100余名員工，在總部深圳設立有1000㎡衛健委批準的符合美國CLIA/CAP標準的醫學檢驗實驗室，并在北京、武漢、美國硅谷Palo Alto設有研發中心，業務覆蓋全國近200家三甲醫院并服務于數百名臨床醫生。